A betegszervezetek szerepe a veleszületett rendellenességek területén

Szerző(k): 
Gruiz Katalin és Szaszák Tibor
Megjelenési adatok: 
Előadás: Veleszületett Fejlődési Rendellenességek Világnapja − Új fejezet a veleszületett fejlődési rendellenességek bejelentésében című konferencia, EMMI
Megjelenés éve: 
2015. március 3.

A Veleszületett Fejlődési Rendellenességek Világnapja Konferenciát 2015. március 3-án rendezték meg az Emberi Erőforrások Minisztériumában.

Gruiz Katalin előadása a Nemzeti Betegfórum és általában a betegszervezetek lehetséges szerepével foglalkozott.

Az előadás  a veleszületett rendellenességgel élő gyermekek és felnőttek életen át történő segítéséről beszélt a Down Alapítvány példáján keresztül.

A Down Alapítvány mint szolgáltató szervezet a gyermek megszületésétől − de akár már a terhesség alatt is − felkarolja a szülőket és tanácsadással, sorstársi segítséggel, korai fejlesztéssel, korai orvosi szolgáltatásokkal áll a szülők rendelkezésére. Az érintettek számára felnőttkorban egészségügyi, oktatási és szociális szolgáltatásokat nyújt a minél önállóbb életvitel érdekében.